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多年研发积累的肿瘤免疫领域多特异性抗体创新药设计和开发平台,可开发激活T细胞、NK细胞或巨噬细胞杀伤癌细胞的大分子生物药,持续推出系列针对不同肿瘤的创新药研发管线。
First-in-Class创新药项目,三特异性抗体CC312针对B细胞淋巴瘤及急性淋巴白血病,IND申请已获得美国FDA默示许可,有完整药学及临床前实验数据支持,相比CAR-T,和淋巴瘤领域一线用药联合用药的潜力更大。
Multi-Specific Antibody Development Platform
News
2024年8月11日,惠和生物申报的1类新药CC312冻干粉针剂获批临床,适应症为自身免疫疾病系统性红斑狼疮(SLE)。
2024年6月3日,惠和生物在自免疾病领域的IND申请已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理!
2024年5月24日下午,惠和生物组织的闭门学术研讨沙龙成功举办,与会嘉宾们围绕着“细胞免疫、新药与临床转化”的主题进行分享、讨论和交流。
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